دانشمندان دانشگاه ژنو نشان دادند که یک سری سلول‌های ایمنی به نام CD4 می‌توانند مستقیماً با سلول‌های سرطانی مبارزه کنند. این کشف می‌تواند نسل جدیدی از ایمونوتراپی را برای درمان سرطان‌های کودکان و بزرگسالان ایجاد کند.
به گزارش تکناک، بیشتر درمان‌های ایمنی سرطان روی نوعی از سلول‌های ایمنی به نام سلول‌های T CD8 تمرکز دارند که به آنها «سلول‌های قاتل» هم می‌گویند، زیرا می‌توانند سلول‌های سرطانی را از بین ببرند. اما پژوهشگران دانشگاه ژنو (UNIGE) توجه خود را به نوع دیگری از سلول‌های ایمنی معطوف کرده‌اند: سلول‌های T CD4.
این سلول‌ها معمولاً به‌عنوان سلول‌های کمکی شناخته می‌شوند، زیرا به دیگر بخش‌های سیستم ایمنی کمک می‌کنند. اما یافته‌های جدید نشان می‌دهد که آنها هم می‌توانند مستقیماً با سلول‌های سرطانی بجنگند.
فهرست مطالب
مهندسی سلول‌های T CD4 برای شناسایی آنتی‌ژن‌های توموری
تیم تحقیقاتی UNIGE با استفاده از فناوری‌های پیشرفته مهندسی سلولی، سلول‌های T CD4 را طوری برنامه‌ریزی کردند که آنتی‌ژن NY-ESO-1 را شناسایی کنند. این آنتی‌ژن در انواع مختلفی از سرطان‌ها در کودکان و بزرگسالان وجود دارد. یافته‌های جدید که در مجله Science Advances منتشر شده‌اند، نشان می‌دهند که این روش می‌تواند به درمان‌هایی سریع‌تر و گسترده‌تر منجر شود.
عملکرد قوی علیه ملانوما، ریه، تخمدان و مغز
محققان دانشگاه ژنو در همکاری با دانشگاه لوزان و مؤسسه تحقیقاتی سرطان لودویگ، موفق شدند گیرنده‌های سلول T (TCR) مخصوص آنتی‌ژن NY-ESO-1 را در CD4ها فعال کنند. این سلول‌های اصلاح‌شده نه‌تنها در برابر ملانوما بلکه در برابر سرطان‌های ریه، تخمدان، سارکوم و مغز نیز عملکرد بالایی داشتند، بدون اینکه به سلول‌های سالم آسیبی وارد شود.
دکتر کامیلا جاندوس، استاد دانشگاه ژنو، می‌گوید: ما سلول‌های CD4 را دست‌کم گرفته بودیم. این نتایج نشان می‌دهند که آنها نه‌تنها نقش حمایتی دارند، بلکه می‌توانند مستقیماً سلول‌های سرطانی را هدف قرار دهند.
مزیت کلیدی
اثرگذاری این نوع درمان به وجود یک نوع مولکول خاص به نام HLA در بدن بیمار بستگی دارد. خبر خوب این است که آنتی‌ژن NY-ESO-1 توسط نوعی از این مولکول‌ها شناسایی می‌شود که در حدود ۵۰ درصد از جمعیت سفیدپوست وجود دارد. این در حالی است که بسیاری از درمان‌های فعلی فقط برای ۱۰ تا ۱۵ درصد بیماران قابل استفاده هستند. به همین دلیل، این روش جدید می‌تواند برای تعداد بسیار بیشتری از بیماران مفید باشد.
آمادگی برای آزمایش انسانی و آینده درمانی کودکان
پژوهشگران در حال آماده‌سازی آزمایش‌های بالینی برای درمانی هستند که از سلول‌های CD4 مهندسی‌شده استفاده می‌کند. در این روش، ابتدا آزمایش‌هایی انجام می‌شود تا مشخص شود آیا بدن بیمار نوع خاصی از مولکول HLA را دارد و آیا تومور او آنتی‌ژن NY-ESO-1 را تولید می‌کند یا نه. اگر پاسخ مثبت باشد، سلول‌های CD4 از بدن بیمار گرفته می‌شوند، به‌صورت ژنتیکی اصلاح می‌شوند، در آزمایشگاه تکثیر می‌شوند و سپس دوباره به بدن او تزریق می‌شوند.
دکتر جاندوس همچنین گامی آینده‌نگرانه‌تر را در نظر دارد و می‌گوید: ما می‌خواهیم یک بانک از سلول‌های CD4 مهندسی‌شده آماده داشته باشیم که از اهداکنندگان سالم گرفته شده‌اند و با بدن بیماران سازگار هستند. این کار می‌تواند زمان ارزشمندی را برای درمان بیماران، به‌ویژه کودکان مبتلا به سرطان‌های شدید، صرفه‌جویی کند و جان آنها را نجات دهد.
نتایج اولیه بر روی نوروبلاستوماهای کودکان نیز بسیار امیدوارکننده بوده است.
